• 九州酷游(中国)

      关于我们
      研发服务
      服务平台
      客户中心
      新闻资讯
      投资者关系
      人力资源
      EN
      ×
      EN
      在线咨询
      在线
      咨询
      电话
      电话
      微信公众号
      业务咨询
      中国：
      业务咨询专线：400-780-8018
      （仅限服务咨询，其他事宜请拨打川沙总部电话）
      川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500
      海外：
      +1(781)535-1428(U.S.)
      0044 7790 816 954 (Europe)
      在线咨询 在线咨询
      留言
      留言
      在线留言×
      点击切换
      News Information

      新闻资讯

      行业资讯
      热点资讯：
      Caco-2 细胞渗透性试验| 美研| 浅析ICH指导原则Q3C及未收录残留溶剂限度制定方法| 靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药
      Nov 13,2017
      药代动力学研究实验
      药物代谢动力学（Pharmacokinetics，PK）研究实验服务顺利获得定量分析药物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄（ADME）过程，评价药物体内暴露水平、生物利用度及体内过程特征。
      查看更多
      药代动力学研究实验
      Nov 10,2017
      新药审评审批改革趋势明朗6家药企研发实力大比拼
      新药审评审批体系改革趋势明朗，首个超2000亿市值医药股的诞生也明确了资本市场的选择基调，问题已经变成了“如何创新”，而不是“要不要创新”。那么，券商眼里的科技蓝筹是什么样的?这6家企业又是如何布局研发的?
      查看更多
      新药审评审批改革趋势明朗6家药企研发实力大比拼
      Nov 09,2017
      盘点近年FDA批准的G蛋白偶联受体(GPCR)新药
      G蛋白偶联受体（GPCRs）是研究最多的药物靶点，主要是由于它们大量参与了人类的病理生理及药理活动。根据对所有GPCR药物在临床试验中的最新分析，我们发现有475种药物（约占FDA批准药物的34％）作用在108个独特的GPCRs靶点上。
      查看更多
      盘点近年FDA批准的G蛋白偶联受体(GPCR)新药
      Nov 09,2017
      ELISA的原理和类型
      ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。
      查看更多
      ELISA的原理和类型
      Nov 09,2017
      一致性评价工作进入关键期CRO龙头药企或受益
      一致性评价对于医药行业的整体提升是重磅利好政策，一般研发实施关键环节包括“参比制剂—处方工艺二次开发(药学研究)—BE备案—BE试验—现场考核—药检所复核—一致性评价申报—CFDA审批”。
      查看更多
      一致性评价工作进入关键期CRO龙头药企或受益
      Nov 08,2017
      “重大新药创制”进入冲刺阶段
      圆梦诺贝尔奖的青蒿素，是我国上世纪多部门成功合作的典范。新药专项延续了青蒿素的研发经验。“政策协调在新药研发中的作用不可忽视。”专项办负责人说，新药专项实施以来，专项办与国家食品药品监管总局(CFDA)、国家开展改革委以及人社部等多部门协调，为新药专项支持产品快速上市疏通渠道。
      查看更多
      “重大新药创制”进入冲刺阶段
      Nov 08,2017
      FDA鼓励基因测序开展可免上市前审查
      一滴血液就可以查癌，一个唾液样本就可以发现遗传病风险，基因检测已经成为最新的健康趋势。
      查看更多
      FDA鼓励基因测序开展可免上市前审查
      Nov 07,2017
      一产品猛增150%！抗血栓新品种增速亮眼
      医学研究表明：血管栓塞的形成是在遗传因素、环境因素相互作用下及相互影响下的变化过程。血管栓塞疾病具有家族性、反复发作性和愈后差异性的复杂特征，因此持续预防、合理干预与治疗有持续意义。
      查看更多
      一产品猛增150%！抗血栓新品种增速亮眼
      Nov 06,2017
      以西咪替丁为例谈谈生物等效性豁免
      体内生物等效性BE的研究是证明制剂之间治疗等效性的一种手段，主要顺利获得测量血药浓度来判断药效是否等效。
      查看更多
      以西咪替丁为例谈谈生物等效性豁免
      Nov 03,2017
      注射剂还安全吗？看市场怎么说
      9月末，CFDA发布通告召回指定批次的喜炎平和红花两种中药注射剂，之后又要求修订维生素K1和硫酸普拉睾酮钠两种化药注射剂的说明书，注射剂的安全性问题再次引发业界关注。而在终端医院市场，注射剂，尤其是中药注射剂的表现又是如何呢？
      查看更多
      注射剂还安全吗？看市场怎么说
      ×
      搜索验证
      点击切换